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截至2020年4月5日，通過檢索和統(tǒng)計中國、美國、加拿大、澳大利亞、英國、德國、日本、法國、新加坡、丹麥、印度等國家的信息發(fā)現(xiàn)，91個新冠病毒疫苗研發(fā)項目已經(jīng)啟動；中、美兩國的疫苗研發(fā)速度再次走到了前列，在3月16日兩國各有一個疫苗進入了臨床實驗。

接下來，我們將從不同開發(fā)原理與路線來梳理這91個在研疫苗項目，其中主要分為五大類：病毒載體疫苗、mRNA疫苗、蛋白重組疫苗、減活/滅活疫苗和DNA疫苗。

病毒載體疫苗

埃博拉病毒疫苗就屬于這一品類；其原理是利用科學家可以掌控的活病毒（比如腺病毒）為載體，將目標病原體（比如新冠病毒）的保護性抗原基因插入載體病毒的基因組中，并使之高效表達抗原蛋白，高純度的無害載體病毒被注射到體內(nèi)，會誘導抗體生成，從而人體接觸新冠病毒就不會引起嚴重的疾病了。

該技術(shù)路徑耗時較長，對載體的選擇、操作和生產(chǎn)的技術(shù)要求很高；雖然30多年前就提出了概念，卻是很新且頗受追捧的熱門技術(shù)，有成功案例上市也證實了它的可靠性。

公開資料顯示，目前至少16個在研新冠疫苗采用這一技術(shù)路徑。

在此必須著重關(guān)注的是我國軍事科學院軍事醫(yī)學研究院陳薇院士，正是她領(lǐng)銜的團隊以“油門踩到底”的極速進行新冠病毒疫苗研發(fā)，我國才擁有了全球最快進入臨床實驗的疫苗之一。

陳薇院士團隊在2014年支援西非埃博拉疫區(qū)的時候，就以腺病毒為載體研發(fā)疫苗，創(chuàng)造了僅用3個月就啟動臨床試驗、僅5個月就達到臨床終點、2年內(nèi)疫苗就上市這堪稱奇跡的戰(zhàn)績。

陳薇院士團隊的實力，代表我國進入疫苗研發(fā)領(lǐng)先者的行列，而實力來自于棟梁之才自身的不懈努力與長期積累、錘煉，以及團隊的凝聚與合作。

同時，軍科院憑借埃博拉病毒疫苗的成功經(jīng)驗，在最短時間內(nèi)完成了新冠病毒疫苗設(shè)計、重組毒種構(gòu)建和GMP條件下生產(chǎn)制備，以及第三方安全性、有效性評價和質(zhì)量復核；不難看出我國相關(guān)的硬件配套設(shè)施、人才儲備也達到了國際領(lǐng)先地位。

另外，國內(nèi)還有浙江普康生物、第三軍醫(yī)大學、廈門大學等多家研究機構(gòu)也宣布將于近期推進臨床。英國牛津大學、美國醫(yī)藥巨頭強生公司的病毒載體疫苗項目，也計劃在年內(nèi)啟動臨床試驗。

mRNA疫苗

mRNA疫苗是一種先進又時髦的疫苗研發(fā)技術(shù)，但目前尚無mRNA疫苗產(chǎn)品上市，產(chǎn)業(yè)成熟度有待提高。

其原理是將攜帶病毒特征蛋白遺傳信息的mRNA遞送入細胞，在體內(nèi)表達從而激活免疫反應(yīng)，產(chǎn)生有效抗體。

資料顯示，目前有16個新冠疫苗研發(fā)項目采用這一技術(shù)路線。

其中，美國的Moderna公司3月16日已開啟臨床試驗，我國的深圳先進院團隊和上海斯微/同濟團隊，德國的CureVac公司均計劃近期開啟臨床研究。我國還有包括軍科院在內(nèi)的多家機構(gòu)、科技公司也在奮力研發(fā)。

mRNA穩(wěn)定性較差，在體內(nèi)容易被核酸酶破壞，因此對制劑、和靶向遞送技術(shù)要求非常高；大規(guī)模生產(chǎn)也是該技術(shù)的一大挑戰(zhàn)。

不過，mRNA疫苗有免疫活性強、研發(fā)周期短、適用于突發(fā)性傳染病預防等多重優(yōu)勢，被業(yè)界認為具有突破潛力，此次疫情緊急程度也是該技術(shù)“一顯身手、揚名立萬”的絕好機會。

蛋白重組疫苗

我們熟悉的乙肝、流感和HPV疫苗等，就是采用重組蛋白技術(shù)開發(fā)并成功上市的。

重組蛋白疫苗運用基因工程重組技術(shù)，通過細菌或酵母表達病毒外殼中免疫原性較強的蛋白，誘導機體的免疫反應(yīng)。該路線以其適于規(guī)?；a(chǎn)吸引了最多團隊的選擇。

資料顯示，全球共有27支科研隊伍處于不同的研究階段。

國內(nèi)智飛生物、四川大學、普康生物等團隊目前進展較為迅速，與美國的Novavax均計劃于幾個月內(nèi)推進到臨床階段。

提到重組蛋白技術(shù)，讓人不禁想起在美國默克公司以幾乎免費贈送的形式將當時最先進的重組乙肝疫苗技術(shù)轉(zhuǎn)讓給了中國（收費700萬美元尚未能覆蓋默克培訓我國工程技術(shù)人員等“售后工作”的成本）。

該公司創(chuàng)始人默克先生曾說過：“我們要永遠銘記：醫(yī)藥永遠是為人而不是為了利潤?！闭且驗榭茖W家們不分國界、無私分享的精神，才能讓全人類獲益。

減活/滅活疫苗

減活/滅活疫苗，是最傳統(tǒng)的疫苗研發(fā)路線，應(yīng)用歷史悠久，有大量成熟產(chǎn)品，我們熟知的麻疹、腮腺炎、脊灰、甲肝、狂犬疫苗等都屬于此類。該技術(shù)路徑的新冠病毒疫苗項目有9個正在進行中。

該技術(shù)通過不斷在傳代中找到遺傳信息穩(wěn)定又能保證其抗原性的毒株，因此研發(fā)周期長，節(jié)奏較為緩慢。

而中國的策略是不僅求快，而且求穩(wěn)求全，國務(wù)院在聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上特別強調(diào)“疫苗研發(fā)不算經(jīng)濟收益賬，只算人民健康賬”。

DNA疫苗

DNA疫苗也屬于核酸疫苗，技術(shù)亦不成熟，尚未有成熟產(chǎn)品上市。但同樣具有整體開發(fā)速度快的特點，目前搜集到6個中外團隊以該技術(shù)路線開發(fā)新冠病毒疫苗。

1月30日，Inovio公司宣布與國內(nèi)企業(yè)艾棣維欣達成合作協(xié)議，合作開發(fā)其設(shè)計出的INO-4800基因疫苗。

2月10日，艾棣維欣團隊開始著手動物實驗，至今已經(jīng)完成了所有的動物模型實驗，正準備實驗報告以及臨床設(shè)計用于申請中國臨床試驗。

4月6日，inovio宣布在美國開始人體臨床試驗，之后不久將在中國和韓國開始試驗。

除了上述技術(shù)路線，貝達藥業(yè)、北京鼎成、杭州瑞普基因的聯(lián)合團隊和復旦大學附屬公共衛(wèi)生臨床中心分別選用了不同的細胞開發(fā)通用性人源細胞疫苗。

另外還有15家中外機構(gòu)也宣布已開啟了新冠疫苗研發(fā)，但因公開資料不足，無法了解其研發(fā)路線和具體進展。

91個新冠疫苗項目，中美分別占39個、17個

被統(tǒng)計到的91個新冠疫苗項目中，中國和美國分別有39和17個，兩國另有6個合作項目，處于國際第一梯隊。

當然，數(shù)量不等于質(zhì)量，項目啟動并不意味必定成功?？茖W家們的研發(fā)工作，有賴于對病原體的全面和深入理解以及在技術(shù)、經(jīng)驗上的不斷積累與分享，對于新冠病毒的解析才剛剛開始，所以我們應(yīng)對于科學家們寄予厚望的同時不施加壓力。

21世紀以來，這已是人類第三次面對嚴重的冠狀病毒疫情；但如今的科技水平相較于出現(xiàn)SARS疫情的2003年和美國H1N1流感疫情的2009年，已有了大幅提高和發(fā)展。

同時中國的醫(yī)療機構(gòu)、科研院所和生物科技公司在春節(jié)假期快速響應(yīng)，及早給出核酸檢測方案，第一時間實現(xiàn)檢測試劑盒量產(chǎn)，推動了疫情的早發(fā)現(xiàn)早控制。

現(xiàn)階段，中國能夠迅速從多個技術(shù)路徑全面出擊，研制疫苗，投入大量的人力、物力和財力。這些都離不開以往數(shù)十年連續(xù)不斷技術(shù)積累、平臺建設(shè)、人才培養(yǎng)而實現(xiàn)的綜合科技實力的大幅增強。

目前這5大技術(shù)方向總體進展順利，大部分團隊均計劃爭取在6月逐步啟動臨床試驗，可見疫苗研發(fā)的效率很快，已突破以往的常識。